Entwicklung und Bewertung von schwerloeslichem Rilpivirin durch Snedds

In dieser Arbeit wurde eine SNEDDS-Formulierung eines schlecht wasserlöslichen Arzneimittels, Rilpivirin, unter Verwendung verschiedener Polymere entwickelt. Die Löslichkeitsstudie wurde durchgeführt, um das geeignete Öl, Tensid und Co-Tensid für Rilpivirin herauszufinden und zeigte eine gute Löslichkeit in Ölen wie Captex 355, Tensid Kolliphor RH 40 und Co-Tensid Propylenglykol. Bei allen Formulierungen wurde der Wirkstoffgehalt ermittelt. Der maximale Wirkstoffgehalt wurde in der Formulierung F5 gefunden. Die In-vitro-Auflösungsstudien wurden für alle fünfzehn SNEDDS-Formulierungen durchgeführt. Die Freisetzung aus der flüssigen SNEDDS-Formulierung F5 war schneller als bei den SNEDDS-Formulierungen F1 bis F15, was auf den Einfluss der Tröpfchengröße auf die Geschwindigkeit der Arzneimittelauflösung hinweist. Auf der Grundlage eines visuellen Beobachtungstests und einer schnelleren Auflösungsrate wurde die Formulierung F5 als optimierte Formulierung fertiggestellt. Die vorliegende exploratorische Arbeit veranschaulicht erfolgreich den potenziellen Nutzen der flüssigen SNEDDS-Formulierung für die Abgabe einer schlecht wasserlöslichen Verbindung wie Rilpivirin. Die Ergebnisse dieser Studie zeigen den Nutzen von SNEDDS zur Verbesserung der Löslichkeit und Auflösung von Rilpivirin, was zu einer verbesserten therapeutischen Leistung führen kann.