La cyclosporine A inverse les dommages immuno-endocriniens induits par le kétoconazole

Dans cette étude, nous nous sommes basés sur l'utilisation de deux traitements (le kétoconazole et la cyclosporine A) et trois tests comportementaux (labyrinthe en croix, labyrinthe aquatique de Morris et nage forcée). Le kétoconazole (KTCZ), un antifongique actif par voie orale, a été choisi dans notre étude pour ses propriétés neurocomportementales (antidépresseur et anxiolytique) et physiologiques (effet inhibiteur sur les gonades et les surrénales). La cyclosporine (CsA), un puissant immunosuppresseur, a eu un impact significatif sur la médecine de transplantation. Son action moléculaire a été bien définie dans les cellules T et impliquait l'inhibition de voies de signalisation critiques qui régulaient l'activation des cellules T. Dans cette étude, nous avons démontré que le traitement de rats Wistar mâles par une dose élevée de kétoconazole provoque un comportement anxiolytique et antidépresseur. Néanmoins, ces effets comportementaux sont associés à des lésions testiculaires, surrénales et thymiques. L'administration concomitante de cyclosporine A (CsA) restaure partiellement ou complètement les lésions.